Los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> o tambi\u00e9n llamados medicamentos multifuente por la OMS (Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud) han despertado una serie de controversias, especialmente por dudas relacionadas con su eficacia en tratamientos m\u00e9dicos.<\/span><\/p>\n Al respecto, en Colombia se ha hablado mucho del tema y las entidades del gobierno dedicadas a la salud est\u00e1n dando un paso adelante en el reconocimiento de dichos medicamentos y su impacto en la salud y el bolsillo de los consumidores.<\/span><\/p>\n Pero \u00bfPor qu\u00e9 los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> se han convertido en un tema obligatorio? Las razones son muy amplias y est\u00e1n relacionadas en parte por los prejuicios por parte de los consumidores y, desde luego, por el importante negocio que implica su venta para la industria farmac\u00e9utica.<\/span><\/p>\n Para empezar, es importante aclarar que los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> son medicamentos con un principio activo conocido, producidos por diferentes farmac\u00e9uticas, porque la patente de fabricaci\u00f3n original del producto de referencia ya ha vencido. Es el caso del acetaminof\u00e9n, que es el principio activo en el Tylenol, Dolex, etc.<\/span><\/p>\n Cuando un principio activo es descubierto y es o no, combinado con otras sustancias para agilizar su eficacia en el tratamiento de enfermedades, las empresas farmac\u00e9uticas obtienen la patente para producirlo y comercializarlo con un nombre espec\u00edfico.<\/span><\/p>\n Entonces \u00bfcu\u00e1l es la diferencia entre los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> y los productos de referencia o de marca? De una parte, en la producci\u00f3n de medicamentos de marca, existen varios a\u00f1os de ensayos m\u00e9dicos, investigaci\u00f3n y desarrollo, que les permite a las empresas obtener las patentes y comercializar el medicamento de manera exclusiva.<\/span><\/p>\n Por su parte, los medicamentos multifuente no tienen que pasar obligatoriamente por tales procesos de investigaci\u00f3n de altos costos para las empresas farmac\u00e9uticas, pues ya se ha demostrado que el principio activo funciona efectivamente. Adem\u00e1s, una vez que las patentes caducan, cualquier empresa puede producirlos.<\/span><\/p>\n En t\u00e9rminos generales, los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> y de marca son iguales o por lo menos, deben tener “bioequivalencia”, es decir, poseer el mismo principio activo en los mismos porcentajes que los de marca.<\/span><\/p>\n Todo lo anterior, permite que los dichos medicamentos sean mucho m\u00e1s econ\u00f3micos que los de marca. Y aqu\u00ed tenemos el primer mito relacionado con el precio, pues com\u00fanmente el consumidor considera que al ser econ\u00f3mico, no garantiza un buen tratamiento.<\/span><\/p>\n Si bien, cada pa\u00eds debe legislar en temas de salud para beneficiar a los ciudadanos, las normas sobre los <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> no han sido prioridad. Sin embargo, en Colombia se ha avanzado mucho en el tema. De hecho, comparan todo el alcance de la normatividad colombiana con la que existe en Estados Unidos y la Uni\u00f3n Europea.<\/span><\/p>\n La normatividad opera en dos sentidos muy importantes. El primero, garantizar que estos medicamentos tengan la calidad y efectividad requeridas para el tratamiento de enfermedades y, segundo, dinamizar la econom\u00eda, pues por ser estos m\u00e1s econ\u00f3micos, favorecen el bolsillo de los consumidores y mejora la demanda, fortaleciendo la industria farmac\u00e9utica.<\/span><\/p>\n En el primer aspecto, la normatividad exige que las empresas farmac\u00e9uticas garanticen la “bioequivalencia” entre <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b> y de marca, tal como lo determina la resoluci\u00f3n 1124 de abril de 2016, proferida por el Ministerio de Salud y Protecci\u00f3n Social y cuya atenci\u00f3n est\u00e1 en manos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA.<\/span><\/p>\n De igual forma, la norma obliga a que las empresas productoras de los medicamentos cumplan con las normas de (BPM) Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura, adem\u00e1s de especificaciones de control de calidad, en cumplimiento de lo que tambi\u00e9n solicita la OMS.<\/span><\/p>\n De tal manera, la idea es generar confianza en los consumidores de medicamentos multifuente, garantizando que su consumo para el tratamiento de las enfermedades sea seguro, eficaz y efectivo.<\/span><\/p>\n Es indudable que el pa\u00eds est\u00e1 pasando por un muy buen momento en el fortalecimiento de la industria farmac\u00e9utica. Al respecto, el aumento de las ventas de medicamentos a 2017 fue del 5,30%. El crecimiento del mercado en cuanto a medicamentos gen\u00e9ricos o multifuente fue del 4,95%, en medicinas patentadas el 5.91% y para productos sin prescripci\u00f3n m\u00e9dica de venta libre el 4,81%<\/span>.<\/span><\/p>\n Adem\u00e1s, es una realidad que Colombia se ha convertido en uno de los principales productores y exportadores de medicamentos gen\u00e9ricos inyectables hospitalarios en Latinoam\u00e9rica.<\/span><\/p>\n Este notable crecimiento y el fortalecimiento y compromiso del gobierno colombiano con relaci\u00f3n a la normatividad en la producci\u00f3n de <\/span>medicamentos gen\u00e9ricos<\/b>, permite que la industria mejore sus cifras. Adicionalmente, al tener medicamentos m\u00e1s econ\u00f3micos, el sistema de salud no compromete tanto el gasto p\u00fablico.<\/span><\/p>\n En t\u00e9rminos generales, el impulso a la producci\u00f3n de medicamentos gen\u00e9ricos favorece a consumidores, industria farmac\u00e9utica y, desde luego, la econom\u00eda nacional.<\/span><\/p>\nEntre mitos y realidades<\/b><\/h3>\n
Normas para vencer el mito<\/b><\/h3>\n
El fortalecimiento de la industria farmac\u00e9utica<\/b><\/h3>\n